Vital heute

Durch Presse und Fernsehen ging die Meldung: Krzysztof Nowak ist in der Nacht zum 26.05.2005 im Alter von nur 29 Jahren gestorben. Er hinterlässt eine Frau und zwei Kinder. Schon seit Jahren litt Nowak an der seltenen Krankheit amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS genannt. Am 10.02.2001 hatte der beliebte Mittelfeldspieler beim VfL Wolfsburg sein letztes Fußballspiel absolviert.

Aber noch im Rollstuhl saß Nowak bei Heimspielen auf der Tribüne, um dem geliebten Sport, den Kollegen und Fans nahe zu sein. Diese nannten ihn „unsere Nummer 10 der Herzen“. Zur Unterstützung von Menschen, die ebenfalls an ALS leiden, hatte Nowak vor Jahren eine Stiftung gegründet. Auch die Fußballer des FC Bayern München haben 2003 mit einem Benefizspiel zu der finanziellen Basis dieser Stiftung beigetragen.

Jedes Jahr wird bei etwa 1 bis 3 von 100 000 Menschen die Diagnose einer amyotrophen Lateralsklerose gestellt, einer schweren, rasch fortschreitenden Krankheit, die meistens innerhalb von wenigen Jahren zum Tod führt. Wie viele neurologischen Krankheiten beginnt auch die ALS schleichend und uncharakteristisch. Anfangs berichten die Patienten über eine allgemeine Müdigkeit und zunehmende Kraftlosigkeit. Auch unwillkürliche Zuckungen und Steifigkeit in Armen und Beinen treten bei vielen Erkrankten auf. Mit Fortschreiten der Krankheit entwickeln sich Muskelschwund (Atrophie) und ausgeprägte Muskelschwäche (Parese). Da zuletzt auch die Muskulatur im Gesicht betroffen ist, wirkt die Mimik allmählich starr. Das Sprechen und Schlucken wird durch die zunehmende Muskellähmung im Mund- und Rachenraum immer schwieriger, häufig kommt es zu einer Lungenentzündung durch häufiges Verschlucken. Diese Komplikation bedeutet für viele ALS-Patienten das Ende.

Heute wissen wir, dass die unheilbare Krankheit im Gehirn beginnt: Im zentralen Nervensystem, das für die willkürliche Steuerung der Muskulatur verantwortlich ist, gehen zunehmend mehr Zellen zugrunde. Betroffen sind Nervenzellen, die das Gehirn mit dem Rückenmark und andere, die das Rückenmark mit den Muskeln verbinden. Dabei sind die Erkrankten bis zuletzt bei vollem Bewusstsein, die anderen Hirnfunktionen sind nicht betroffen. Wodurch der rasche Zellabbau ausgelöst wird, ist leider noch nicht bekannt. Dass die Erkrankung in manchen Familien gehäuft auftritt, lässt die Forscher genetische Ursachen vermuten. Männer sind deutlich häufiger als Frauen betroffen. Eine ursächliche Behandlung der ALS ist nicht bisher möglich. Es stehen nur Medikamente zur Verfügung, die den Krankheitsverlauf etwas verzögern können. Zusätzlich helfen Bewegungstherapie und Logopädie, die Auswirkung der Muskellähmungen zu mildern.

Krzysztof Nowak hat die Krankheit an die Öffentlichkeit gebracht und durch seine Stiftung bereits manchen Mitpatienten unterstützt. Für viele wurde er zum Vorbild. Er war nicht nur ein guter Sportler, sondern ein ganz besonderer Mensch, der es trotz der eigenen schweren Krankheit nie aufgegeben hat, sich für andere einzusetzen.

Bücher zum Thema:
– Dienstags bei Morrie. Die Lehre eines Lebens.
– Amyotrophe Lateralsklerose

Links zum Thema:
– http://www.nowak-stiftung.de/
– http://www.neurohelp.ch/als.htm
– http://www.uni-duesseldorf.de/WWW/AWMF/ll/030-001.htm
– http://www.medinfo.de/index.asp?r=807&thema=ALS
– http://gesundheit.trampelpfad.de/n8j/0/Amyotrophe_Lateralsklerose/
– http://www.dgn.org/33.0.html

Christa Becker | Montag, den 30. Mai 2005

Veröffentlicht in Krankheiten

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